2009年4月23日，在丹麦哥本哈根欧洲肝脏研究协会的年度会议上，科学家首次公布了将DNA疫苗应用于治疗慢性丙型肝炎理论的验证成果。

本课题利用裸DNA疫苗进行首次临床实验，通过活体电穿孔程序（electroporation，EP）将其导入丙型肝炎（HCV)患者体内产生了抗病毒效果。这一成果将促进DNA疫苗在临床上的应用。这些资料也对HCV特异性T细胞的抗病毒反应提供更充分的证据。

据统计，世界人口的3%感染丙型肝炎，在工业化国家，HCV感染者中70%都是慢性患者，其主要原因是感染HCV病毒直到到晚期才会表现出相应症状。

清除HCV的感染与激活宿主T细胞应答反应有关。因此，在本研究中，研究员开发出一种,以密码子优化的丙型肝炎病毒非结构（NS)的3/4A DNA基因表达为基础的T细胞疫苗，当中的基因在巨细胞病毒早期瞬时启动子(cytomegalovirus immediate-early promoter, ChronVac-C®) 控制下，通过活体电穿孔技术（EP）打入细胞中。感染HCV患者的第一阶段I/IIA 临床试验目前正在进行中。

在本研究中，将0.5ml含有ChronVac-C®DNA的生理盐水注射到三角肌的下1cm之处。然后通过一个1.5cm的四电极阵列控制的两个60ms电脉冲。本研究的目标是对病毒载量测定的安全性、免疫原性和有效性。

该研究的主持者瑞典卡罗林斯卡医学院检验医学教授Matti Sallberg说：“50%~80%成年患者的免疫系统都不能清除HCV病毒，以至于逐渐演变成慢性丙型肝炎。假定发达国家HCV携带者能有50%被诊断出来，而且其中2/3需要进行抗病毒治疗，那么这种新疫苗在这类普遍性疾病上的应用将有非常广阔的前景。”