Hannon表示:“通过和CSHL的多个其它研究实验室的合作,我们已经发现p53过程不仅仅可以阻碍肿瘤细胞的生长,甚至是清除它们,而且更重要的是我们发现了一些使得这一过程变得如此强有力的令人惊讶的原因。”在CSHL今年早些时候发表在《Nature》上的文章中,科学家表示,即使是在那些患有晚期癌症的患者体内,只要对之前被破坏的p53过程进行重新的激活,就可以实现停止癌症细胞的生长,甚至是通过激活周围健康细胞的免疫反应来彻底清除它们。当时大部分人认为蛋白质是p53这种能力的关键,但是在发表在6月6日的《Nature》上的文章中,小组确定了miRNA是造成p53这一抗癌能力的关键因素。
大部分miRNA的表达会被肿瘤抑制,这表明其中一些miRNA能阻止肿瘤形成。通过比较多种组织中细胞miRNA的水平,CSHL科学家发现了p53改变和一种miRNA——miR-34损失间的关系。p53利用miRNA阻止癌细胞生长揭示了这一抗癌过程的全貌。He表示:“我们的研究对于更好的了解癌症阻碍机制以及如何更好利用p53杀死癌细胞很有帮助。”
决定朊蛋白病扩散的关键蛋白Hsp104 一种新的抑癌基因-CHD5 作为肿瘤抑制分子的MicroRNA BRCA2在DNA修复中有双重作用 何林最新《自然》文章解析miRNA肿瘤新研究 激活癌细胞中的沉默基因 上调特定的小RNA(miRNA)能影响癌症发展过程 研究发现修复受损DNA的“染色体胶水” 与长寿和抗癌有关的基因 美国国家癌症研究所欲转让首个miRNA基因专利