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《Nature Genetics》国际大规模研究揭示了几十个与心脏病有关的新基因
在过去的15年里，科学家们已经发现人类基因组中有超过200个位点与冠状动脉疾病的风险有关，冠状动脉疾病（CAD）是全球死亡的主要原因。尽管如此，研究人员还没有完全理解这些基因组变异是如何改变蛋白质、细胞或组织的功能从而导致疾病的——这些知识可以为新疗法的开发提供信息。 在一项大规模研究中，国际CARDIoGRAMplusC
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港大生物学家揭示了维持花粉管快速生长的生物能学
图片:能量生物传感器在测量花粉管生长中的应用 植物有性生殖需要花粉落在柱头上，柱头通过花柱萌发并长出花粉管，将精细胞输送到胚珠。花粉管是已知生长最快的植物细胞。研究表明，玉米花粉管的生长速度可达2.8微米/秒，而百合花粉管的生长速度也可达0.2 ~ 0.3微米/秒。它的极化生长过程消耗了大量的能量，这涉及到质体、细胞质和线粒体之间的协调
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线粒体基本过程的新见解
卡罗林斯卡学院的研究人员发现了释放因子mtRF1在线粒体蛋白合成的最后步骤中的功能。这项研究发表在《Nature Communications》上，揭示了对线粒体基本过程的新见解。线粒体是真核细胞内的特化细胞器。它们起源于一种细菌祖先，并维持自己的DNA分子和基因表达机制。由于它们在细胞能量代谢中的重要性，它们通常被称为“细胞的发电站”。能量的转换是由位于线
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Science子刊：晚期非酒精性脂肪性肝病的新靶点
在健康的肝脏中，肝脏星状细胞及其复杂的细胞投影(绿色)包裹在血管(灰色)周围。 利用最新的技术——包括小鼠和人类肝组织的单核测序和先进的小鼠3D玻璃成像来表征关键的产生瘢痕的肝细胞——研究人员发现了治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的新的候选药物靶点。这项研究是由西奈山伊坎医学院的研究人员领导的。利用这些创新方法，研究人员发现了一个细
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人类仍在进化！力量来自基因组中的微基因
根据12月20日发表在《Cell Reports》上的一项研究，人类仍在进化新的基因。研究人员报告说，随着我们的血统进化，至少有155个人类基因从以前被认为是“垃圾”的DNA区域中涌现出来，其中包括大约400万至600万年前人类从黑猩猩中分离出来的两个人类特有的基因。“我认为这是一项伟大的研究，”Salk研究所的生物学家Alan Saghatelian说，他
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Science Advances：小鼠和人类性别决定的早期阶段
图片:性别逆转研究的重大挑战之一是缺乏体外系统来建模和研究在性发育障碍(DSD)个体中发现的变异。巴伊兰大学的研究人员发表的一项研究为这一挑战提供了一种解决方案，通过开发新的工具来创建性腺的体细胞/支持细胞，从而能够在培养皿中模拟来自DSD个体的干细胞。这第一次促进了在与人类相关的环境中(而不是通过小鼠模型)开始在实验室培养皿中研究DSD病理
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PNAS：“跳跃基因”帮助真菌杀死蝾螈
图片:火蜥蜴 图片来源:Jaime Bosch科学家发现，一种感染蝾螈的真菌含有多个相同的“跳跃基因”副本。跳跃基因，被称为转座子，可以“复制和粘贴”自己并影响生物体。大多数生物的DNA中都有一些重复的部分，其中一些是跳跃基因，但这可能是有害的——存在防止或限制这种情况的机制。然而，由埃克塞特大学的一名研究人员发现，这些跳跃基因在一种叫
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整合分子揭示了claudin 6治疗性抗体对实体肿瘤的特异性
Integral Molecular，膜蛋白抗体发现的行业领导者，已经发布了其Claudin 6 (CLDN6)抗体ctm -76的靶向机制，使其具有同类最佳的特异性，该抗体正在与Context Therapeutics合作开发用于癌症治疗。CLDN6是一种肿瘤特异性蛋白，存在于多种实体肿瘤中，包括卵巢、子宫内膜、肺、胃和睾丸，但
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eLife：人类是如何失去体毛的
图片:一项史无前例的研究比较了62种哺乳动物的基因组，回答了关于形成人类特征的基本机制的问题:体毛稀少。 猩猩、老鼠和马身上都有，但人类没有。为什么人类体毛明显比其他哺乳动物少，这一直是个谜。但是，对62种动物的遗传密码进行的首次比较，开始讲述人类和其他哺乳动物是如何失去锁的故事。犹他大学健康学院和匹兹堡大学的科学家在《eLife》杂志
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Current Biology：运动能抑制胰岛素的产生！
图中显示了果蝇运动和胰岛素产生细胞调节之间的关系。 图源:Sander Liessem /维尔茨堡大学胰岛素是人类和许多其他生物所必需的激素。它最著名的任务是调节糖代谢。它是如何完成这项工作的已经很清楚了。对于胰岛素产生细胞的活动以及胰岛素分泌是如何被控制的，我们所知甚少。来自德国巴伐利亚州Julius-Maximilians-Univ
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Stem Cell Rep：科学家利用干细胞制造出大量分泌特殊免疫蛋白的人类星形胶质细胞 或有望帮助治疗人类精神分裂症
在大脑中，补体系统在机体正常发育和疾病发生期间的免疫反应和突触消除过程中发挥着至关重要的角色；大脑中的炎症和免疫系统的过度激活都会导致突触丢失以及神经元的希望，从而就会导致神经退行性疾病和精神性疾病的发生。近日，一篇发表在国际杂志Stem Cell Reports上题为“Small molecule screen reveals pathways
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Nature子刊：基因改造线粒体，使其利用阳光充电，从而延长寿命
线粒体（mitochondrion），是细胞的“能量工厂”，线粒体内有一套独立于细胞核的遗传物质——线粒体DNA（mtDNA）。由于线粒体在能量稳态中的重要作用，因此，线粒体障碍会导致多种疾病发生，包括发育障碍、神经肌肉疾病、代谢疾病、癌症进展等等。
此外，线粒体功能障碍在衰老过程中也发挥着重要作用，但其背 -
PNAS:研究揭示植物SUVH6酶催化位点特异H3K9甲基化的分子基础
《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心段成国研究组与南方科技大学杜嘉木研究组合作完成的题为Molecular Basis of Locus-specific H3K9 Methylation Catalyzed by SUVH6 in Plants的研究论文。该研究揭示了植物中保守的SUVH6组蛋白甲基转移酶家族催化位
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National Science Review:揭示同域物种形成的成种模式
物种形成是演化生物学研究的核心问题之一。同域物种形成（sympatric speciation）是指新物种从同一地域祖先物种中演化而来，在没有地理隔离的情况下产生了生殖隔离的过程。然而，在同域物种形成的早期，物种间频繁的基因流可延缓甚至逆转种群分化，因此这种物种形成模式一直备受争议。
虽然同域物种分化具理论可能性，但实证案例较少。斜口裸鲤（Gymnoc -
Science子刊：揭示败血症导致细胞死亡机制
败血症是一种威胁生命的疾病，它是由于身体对感染的过度反应而引起的，导致它伤害了自己的组织和器官。第一次提到“败血症（sepsis）”可以追溯到2700多年前，当时希腊诗人荷马将它作为“sepo”一词的衍生物，意思是“我腐烂”。
尽管对败血症背后的免疫机制的理解有了巨大的改进，但它仍然是一 -
《PNAS》从未报道过的知识点：磷酸盐与水的奇怪作用方式
磷酸二钙粉 加州大学圣巴巴拉分校和纽约大学(NYU)的研究人员在对钙磷酸盐簇的组装机制进行直接调查时，有了一个惊人的发现:水中的磷酸盐离子有一种奇怪的习惯，可以在常见的水合状态和以前未报道过的神秘“黑暗”状态之间自发交替。他们说，这种最近发现的行为对理解磷酸盐在生物催化、细胞能量平衡和生物材料形成中的作用具有意义。他们的发现发表在美国国
