研究发现伊立替康诱导的中性粒细胞减少症相关基因

2014-05-08 BIOVIP.COM 来源：医学论坛报

中性粒细胞减少症是伊立替康引起的可危及患者生命的一种副反应，尿苷二磷酸葡醛酸转移酶(UGTs)基因多态性被认为是与伊立替康相关毒性的一个预测指标。多项研究已表明，携带UGT1A1*28的患者因伊立替康毒性发生重度中性粒细胞减少症的风险较高。然而，UGT1A1 (TA7/TA7)在亚洲人群中却很罕见。一些研究者报告称UGT1A1*28或/和UGT1A1*6可在亚洲人群中对伊立替康诱导的毒性反应进行预测，但这结论至今仍有争议。近期，中国学者研究发现，在亚洲癌症患者中，基因型UGT1A1*6和UGT1A1*6/*28与伊立替康诱导的中性粒细胞减少症的发生风险增加具有关联性。论文2014年4月1日在线发表于《癌症化疗与药理学》（Cancer Chemotherapy and Pharmacology）杂志。

　　该研究采用荟萃分析对UGT1A1*6或UGT1A1*6/*28与伊立替康诱导的中性粒细胞减少症之间的关系进行评估。

　　结果为，与携带UGT1A1*1等位基因的患者相比，携带基因型UGT1A1*6的患者发生中性粒细胞减少症的风险显著较高【优势比(OR) 3.276；95 %置信区间(CI) 1.887～5.688；P = 0.000 (*6/*6 vs. *1/*6 or *1/*1)】；【OR 1.542; 95 % CI 1.180～2.041; P = 0.001 (*6/*6 or *1/*6 vs. *1/*1)】。同时，携带UGT1A1*6/*28的患者比携带UGT1A1*1等位基因的患者发生中性粒细胞减少症的风险也明显较高【OR 3.275; 95 % CI 2.152～4.983; P = 0.000 (*6/*6 or *28/*28 or *6/*28 vs. *1/*6 or *1/*28 or *1/*1)】。

参考文献：

Associations between UGT1A16 or UGT1A16/*28 polymorphisms and irinotecan-induced neutropenia in Asian cancer patients.

【译】协会之间UGT1A1 * 6或UGT1A1 * 6 / * 28多态性与伊立替康诱导亚洲癌症患者中性粒细胞减少症。

PMID： [PubMed - in process] 引用
FULLJOURNALNAME：Cancer chemotherapy and pharmacology
PUBDATE：2014 Apr;73(4):779-88.
PUBTYPE：Journal Article
AUTHORS：Han FF,Guo CL,Yu D,Zhu J,Gong LL,Li GR,Lv YL,Liu H,An GY,Liu LH

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