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肺动脉高压的新认识有助药物研发

来自匹兹堡和UPMC大学的研究人员领导的一个突破性的新研究确定了一组新的化合物,治疗肺动脉高压(PH)有强劲的疗效。

目前肺部血管疾病神秘,但有时致命、无药可治。这项研究结果被刊登在《临床研究》(he Journal of Clinical Investigation)中,强调了使用这些药物可改变血管的硬度和新陈代谢的下游控制。

"如果我们的目标是治愈本病,下一组药物和治疗方法应该是针对在分子水平上的起源"来自UPMC中心肺血管的医学博士Stephen Y. Chan说。

Chan博士及其同事利用了一些来自患PH的动物和人类的细胞和组织PH衍生的一系列工具。值得注意的是,这些发现还与由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的PH有关。

Chan博士的研究小组发现,肺血管硬化是PH触发所谓的YAP和TAZ两个关键信号分子活化的早期事件。反过来,这些分子激活一种叫做GLS1的蛋白质,其控制细胞在血管如何生产和使用能源。

研究小组检测了YAP抑制剂维替泊芬(食品和药物管理局批准用于黄斑变性的药物),和CB-839 GLS1抑制剂(正在进行癌症的临床试验)。他们发现,这两种化合物在啮齿动物模型中显示,显著改善PH。

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