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重磅丨全球首个哮喘靶向治疗药奥马珠单抗(​茁乐®)在中国获批

2017年8月26曰,全球首个哮喘靶向治疗药物奥马珠单抗(茁乐®)正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗成人和青少年(12岁及以上)患者,经ICS/LABA治疗后,仍不能有效控制症状的中至重度持续性过敏性哮喘。奥马珠单抗是近十年来哮喘治疗领域的新突破, 将开启中国哮喘治疗的新纪元!


奥马珠单抗治疗哮喘——靶向精准


IgE是过敏性哮喘气道炎症的核心。抗IgE抗体奥马珠单抗与游离IgE 结合,形成无生物活性的免疫复合物1:


▲ 阻断IgE与高亲和力受体的结合,从而阻断炎症瀑布1

▲ 下调多种细胞表面IgE高亲和力受体的表达,阻断级联反应2,3

▲ 降低多种炎症标志物的水平4,5



奥马珠单抗降低哮喘重度急性发作率50%



奥马珠单抗减少急诊就诊率60%,减少住院率达67%



奥马珠单抗改善症状控制,OCS使用减少/停用的患者比例增加


存在日间哮喘症状和夜间觉醒的患者比例分别减少80%和86.4%,OCS使用减少/停用的患者比例高达63%。



奥马珠单抗获得国内外指南一致推荐



奥马珠单抗临床应用经验丰富




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