Transl Oncol：BTYNB或是黑色素瘤和卵巢癌新的治疗靶点

c-Myc mRNA下调β-TrCP1 mRNA的表达水平，并降低核转录因子κB（NF-κB）的水平。作为一种新的IMP1靶向mRNA，可使得BTYNB抑制肿瘤细胞蛋白质的合成。BTYNB可有效抑制含有IMP1的卵巢癌和黑色素瘤细胞的增殖而不会影响不含IMP1的细胞。IMP1过表达可逆转BTYNB对细胞增殖的作用。BTYNB可完全阻断黑色素瘤和卵巢癌细胞的不依赖支持物生长。


总之，该研究发现表明，BTYNB可靶向c-Myc，并可抑制黑色素瘤和卵巢癌细胞的增殖，作用方式独特，或是未来上述疾病治疗的新靶点，值得进一步研究。

参阅文献：

Lily Mahapatra, Neal Andruska, et al., A Novel IMP1 Inhibitor, BTYNB, Targets c-Myc and Inhibits Melanoma and Ovarian Cancer Cell Proliferation. Transl Oncol. 2017 Oct; 10(5): 818–827. Published online 2017 Aug 29. doi: 10.1016/j.tranon.2017.07.008

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