血浆生长激素是晚期肝细胞癌患者对atezolizumab和贝伐珠单抗反应的潜在生物标志物

“总之，我们的研究表明，血浆GH是预测Atezo/Bev治疗晚期HCC患者治疗结果的候选生物标志物。”  

2022年12月6日，一篇新的研究论文发表在Oncotarget的第13卷上，题为“血浆生长激素是晚期肝细胞癌患者对atezolizumab和bevacizumab反应的潜在生物标志物。”

肝细胞癌(HCC)在晚期发现时，全身治疗选择有限。因此，需要可获得的微创反应生物标记物来指导选择患者进行治疗。

在这项新研究中，研究人员研究血浆生长激素(GH)水平的生物标志物价值，作为预测当前标准疗法(atezolizumab + bevacizumab, Atezo/Bev)治疗的不可切除HCC患者预后的潜在生物标志物。

“本研究的目的是调查在目前标准的atezolizumab + bevacizumab治疗的HCC患者中GH水平与总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)之间的关系。”

该研究包括计划接受Atezo/Bev治疗的不可切除的HCC患者。随访患者以确定无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。采用ELISA检测血浆GH水平，将HCC患者分为GH高组和GH低组(女性和男性GH正常水平的下限分别≤3.7 μg/L和≤0.9 μg/L)。采用Kaplan-Meier法计算中位OS和PFS, Log秩检验比较gh高组和gh低组的生存结局。

37例患者纳入分析，其中男性31例，女性6例，中位年龄67岁(范围:37-80岁)。在分析时，生长激素低患者的一年生存率为70% (95% CI: 0.51, 0.96)，生长激素高患者的一年生存率为33% (95% CI: 0.16, 0.67)。GH-low患者的OS明显优于GH-high患者(中位OS: 18.9个月vs. 9.3个月;P = 0.014)。与gh高组相比，低gh患者的PFS表现出无显著趋势(中位PFS: 6.6个月vs. 2.9个月;P = 0.053)。

“血浆GH是预测Atezo/Bev治疗晚期HCC患者治疗结果的生物标志物候选。这一发现应该在晚期HCC患者的大型随机临床试验中得到进一步验证。”